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      豬 TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書

      • 產品型號:
      • 產品時間:2024-08-15
      • 簡要描述:豬 TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書白介素-1又稱淋巴細胞激活因子,由 IL-1α和 IL-1β兩種形式的多肽類細胞因子構成,與許多的細胞活性相關,包括增殖、分化以及凋亡, 主要由血液中的單核細胞和巨噬細胞所產生, 各種上皮細胞,內皮細胞和間質細胞也能產生IL-1β, 但血液中的IL-1β 主要是由單核細胞和巨噬細胞所產生的IL-1β?;鄯f生物提供ELISA試劑盒更加快捷,專業精準。
      • 產品簡介

      豬 TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書

      本試劑盒僅供科研使用。用于體外定量檢測豬血清、血漿或細胞培養上清液中的IL-1β濃度。源于慧穎生物

      TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書簡介:

      本試劑盒僅供科研使用。用于體外定量檢測豬血清、血漿或細胞培養上清液中的TNF-α濃度。

      TNF-α簡介:

      腫瘤壞死因子(TNF-α)是由單核細胞和巨噬細胞產生的多肽類細胞因子,在炎癥反應、免疫系統的發展、細胞程序性死亡和脂代謝中起重要的作用。其功能主要是在免疫反應中是一個多功能的調節器甚至作為一個強烈的熱原性物質刺激中性粒細胞,改變血管內皮細胞的特性,調節其它組織的代謝活性。TNF-α也可通過抑制脂蛋白脂肪酶的活性而導致惡液病。愛潑斯坦病毒引起的?細胞活化也可被TNF-α所抑制。

      巨噬細胞表面的淋巴因子和肉毒素也可介導包括上皮細胞、內皮細胞和腫瘤細胞等產生TNF-α。

      TNF-α在關節炎和其它組織的炎癥的發病機理中起重要作用。TNF-α也參與了包括哮喘、克羅恩氏病、類風濕性關節炎、神經性疼痛、肥胖癥、型糖尿病、自身免疫病和腫瘤等疾病的發生。

                     豬TNF-α參考標準曲線

      1.靈敏度:多次重復結果表明,zui小檢出量為26.8pg/ml。

      2.特異性:與小鼠、大鼠TNF-α以及人的TNF-β均無交叉反應性,與人的TNF-α有6.3%的交叉反應性。

      3.重復性:板內,板間變異系數均<10%.

      TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書 產品供應商:上?;鄯f生物科技有限公司

      1-2個工作日發貨,提供免費代測服務,收到標本起一周內提供原始數據和zui終數據

      ELISA各種樣本收集、處理、保存方法:

      1. 血清標本收集、處理、保存方法:

      用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本,全血標本室溫放置1-2 h或4℃過夜,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

      2. 血漿標本收集、處理、保存方法:

      根據樣本要求選擇EDTA或肝素鈉或枸緣酸鈉作為抗凝劑,用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標本,室溫混合20 min左右,然后4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清即為血漿。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

      3. 尿液標本收集、處理、保存方法:

      用干凈容器收集尿液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

      4. 唾液標本收集、處理、保存方法:

      用干凈離心管收集唾液,4℃、3000 rpm/min離心20 min,小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(較長時間),避免反復凍融。

      豬 TNF-α ELISA試劑盒|KIT說明書

      ELISA試劑盒常見問題及分析

      問題分析

      若試驗效果不好,請及時對顯色結果拍照,保留未用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后我公司為你解決問題。同時您也可以參考以下資料:

      問題描述

      可能原因

      相應對策

      標準曲線梯度差

      吸液或加液不準

      檢查移液器及吸頭

      標準品稀釋不正確

      稀釋標準品時,反復吹打,確保*混勻

      洗滌不*

      保證洗滌時間和洗滌次數及每孔的加液量

      顯色很弱或無色

      孵育時間太短

      保證充足的孵育時間

      實驗溫度不正確

      使用推薦的實驗溫度

      試劑提及不夠或漏加

      檢查洗液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加

      稀釋不正確

      讀數數值低

      酶標儀設置不正確

      在酶標儀上檢查波長及濾光片設置

      提前打開酶標儀預熱

      變異系數大

      加液不正確

      檢查加液情況

      背景值高

      檢測抗體的工作濃度

      使用推薦的稀釋倍數

      酶標板洗滌不*

      重新閱讀操作手冊,保證清洗*;如果用自動洗板機,

      請檢查所有的出口是否有堵塞

      洗液有污染

      配置新鮮的洗液

      靈敏度低

      ELISA試劑盒保存

      按照說明書要求保存相關試劑

      讀數前未終止

      OD讀數前應在每孔中加入終止液

       

       

       

       

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