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      COS-7細胞-COS-7細胞株

      • 產品型號:
      • 產品時間:2024-08-13
      • 簡要描述:COS-7細胞-COS-7細胞株,慧穎提供來源,背景資料,細胞形態,培養基,培養條件,細胞詳細說明書以及注意事項等?;鄯f細胞庫,擁有完善的細胞庫管理體系,供應400多種類細胞株細胞系:國內/外優質細胞供應,種類齊全,質量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應于全國各省市地區,擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業。
      • 產品簡介

      庫存現貨:COS-7細胞-COS-7細胞株 全國各地均可發貨,全國統一價格,運輸形式:復蘇、凍存以及全血清包被(2ML管子,適合冬季運輸,運輸途中細胞處于休眠狀態)。

      產品名稱:COS-7細胞

      中文名稱:非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

      來源:非洲綠猴SV40轉化的腎

      形態特性:上皮樣

      生長特性:貼壁生長

      培養基:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 

      培養條件:37℃,5% CO2

      消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液,消化5-10min

      傳化比例:1:4-1:8

      換液時間:2-3天換液一次

      凍存液比例:85%培養基,10%FBS,5% (v/v) DMSO

      凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

      活力:91%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

      細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

      細胞簡介:COS-7細胞源自CV-1細胞株,經轉染起始點缺失的SV40病毒突變體得到;編碼表達野生型T抗原,所以該細胞適合作為需要SV40 T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原,允許SV40病毒的溶解性生長,支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復制,支持起始區域缺陷的SV40突變體的復制。因含有SV40病毒的DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。

      慧穎生物提供400多種細胞系細胞株,以及相應的細胞學實驗服務:血管新生、traswell、劃痕實驗、細胞遷移、克隆形成、細胞凋亡、細胞增殖、細胞周期等。另有:示蹤細胞、穩定細胞株構建、細胞代感染、篩藥細胞株產品、篩藥細胞株定制、pathway研究細胞、STR分型鑒定,細胞染色等技術服務提供。咨詢: !

      COS-7細胞-COS-7細胞株 細胞傳代培養技術:

      細胞復蘇

      1. 將凍存的細胞取出后迅速放入37℃水浴中,并不時搖動,在一分鐘內使其*融化

      2.將細胞吸出放入有培養基的離心管中中,用滴管輕輕吹打混勻,800轉/min,5分鐘離心;棄去上清液,加入培養基,混勻再離心一次,棄液,加入4~5ml 培養基,混勻,移入培養瓶中

      細胞換液

      1.用舊液體輕輕沖洗培養瓶底,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

      2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

      3.如果細胞液比較臟,可以重復步驟2

      4.加入新培養基,輕輕搖勻,放入培養箱繼續培養

      細胞傳代

      1.用舊液體輕輕沖洗培養瓶底,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

      2.加入PBS1~2ml,輕輕搖晃,然后用滴管吸盡舊液(棄去)

      3.加入約1~1.5ml胰酶,室溫或培養箱中放置4~5分鐘,直到所有貼壁細胞消化下來為止【判斷方法:倒置相差顯微鏡觀察,細胞變圓時就可以終止消化】

      4.加入約1ml培養基(含有小牛血清)終止消化

      5.用滴管吹洗一次,移入離心管, 800轉/min,5分鐘離心

      6.加入培養基,吹打分散細胞,再根據分傳細胞瓶數補加一定量的含血清的培養基,制成細胞懸液;分裝至2~3個培養瓶中

      7.放入培養箱進行培養

      細胞計數

      1.準備好顯微鏡、載玻片、蓋玻片、血細胞計數板、吸管等儀器設備

      2.按照“細胞傳代”中講述的方法制成細胞懸液

      3.將細胞懸液取出若干,滴入血細胞計數板,注意不要有氣泡進入

      4.加樣后靜置2~3min后觀察,數四角大格內的細胞總數。計數時應按照一定的路徑,以免遺漏或重復。細胞壓線時計上不計下,計左不計右,計數2~3次,取平均值

      5. 細胞密度 = 四大格中細胞總數÷4 ×104 = 細胞數/ml懸液

      細胞凍存

      1. 重復“細胞傳代”中的消化細胞的步驟,將細胞消化下來,轉移至離心管800轉/min,5分鐘離心,棄液

      2. 沉淀中加入凍存液,輕吹制成懸液

      3. 分轉到凍存管內,每個1~1.5ml

      4. 將凍存管口封嚴

      5.貼上標簽,注明凍存時間、細胞種類及代數

      6. 按下列順序降溫,并zui終凍存:室溫→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃凍存

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      CHSE細胞

      SHG-44細胞

      RYTF細胞

      C2C12細胞

      SW1910細胞

      CIK細胞

      SH-SY5Y細胞

      MHCC97H細胞

      C-33A細胞

      SW1990細胞

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      SHZ-88細胞

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